一项发表在Scientific Reports上的新近研究发明了一种巧妙的方式将药物靶向作用于脑癌。
恶性胶质瘤属于致死性最强的一类恶性肿瘤，在所有颅内脑瘤中占12-15%。恶性胶质瘤细胞是由异常星性胶质细胞转变而来的癌症细胞。作为一类大脑细胞，星性胶质细胞则为脑部血管提供营养保障。
尽管可综合采用手术、化疗及放疗手段，恶性胶质瘤患者的生存率只有糟糕的12-15个月。虽然有关寻求恶性胶质瘤治疗药物的动力在持续增长，然而，这些药物的脑组织靶向性是一大难题，因此，这一局限性阻碍了建立更多针对这种致死性脑癌的治疗手段。
组织液与癌症细胞扩散相关联
组织液是分布在组织细胞周围腔隙中的液体，该液体为细胞提供氧气、营养及生化支持，同时还使得细胞可排出因细胞生命活动而产生的废物。
在脑组织中，组织液占脑容量的15-20%，主要由脑脊液构成。先前众多研究表明，恶性胶质瘤患者的脑组织液的循环压力大大高于正常个体，这一状况使得肿瘤细胞可在脑组织中扩散。
目前脑癌的治疗方法包括使用导管将药物输送给恶性胶质瘤病人，然而，这一过程也可增强脑组织液的对流，从而加重患者的病情。
复合药物阻断组织液的对流，可减轻脑癌的危害
来自美国弗吉尼亚理工学院的研究人员就最大程度限制因组织液对流所致的癌细胞扩散可否减低癌症带来的危害这一问题进行了探讨，相关研究结果已发表在Scientific Reports期刊上。
研究人员首先发现，组织液通过一个对流供能的过程将癌细胞扩散到脑组织其他部位，而上述过程则依赖于一种称之为CXCR4的分子。他们继而使用一种正用于临床、已经FDA验证的复合物去阻断CXCR4分子，这一复合物现命名为AMD3100。
在本项研究中，研究人员使用AMD3100的剂量为5mg/kg，可阻断恶性胶质瘤细胞的侵润。研究结果显示，接受对流增强型给药方式的患者其CXCR4水平明显升高。
需开展更多研究来确定药物的潜在用途
论文作者认为，AMD3100复合物特别有益于那些选择使用对流增强型给药方式的患者。上述研究中的绝大部分是在临床前动物模型中开展的，因此，尚需进一步的深度分析来获得更多证据以确定该药物在恶性胶质瘤患者中的应用潜质。
作者：Vinayak Khattar, Ph.D., M.B.A.
译者：Mingfa Li, Ph,D, MD
参考文献:
Cornelison, R. C.,Brennan, C. E., Kingsmore, K. M., & Munson, J. M. (2018). Convective forces increase CXCR4-dependent glioblastoma cell invasion in GL261 murine model. Scientific Reports, 8(1), 17057.doi:10.1038/s41598-018-35141-9
